Diese Erkenntnisse werden größtenteils in der Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Ansätze für häufige und seltene Formen der koronaren Herzkrankheit genutzt. Das Risiko-Allel jedes Risiko-Locus könnte die RNA Transkription, die Auswahl des Transkript-Typs (RNA Spleißen), die Produktion und Funktion von Proteinen sowie weitere Veränderungen beeinflussen. Um die personalisierte Medizin im Feld der KHK voranzubringen, müssen spezifische Funktionen vieler Risiko-Allele sorgfältig eingeordnet werden. In unserer derzeitigen Arbeit fokussieren wir uns auf die Entdeckung und systematische Erforschung von KHK Risiko-Loci, die das Spleißen der RNA beeinflussen. Hierfür analysieren wir Sequenzierungs- oder Imputations-Datensätze der Genome und Transkriptome von über 220.000 Teilnehmern - einschließlich KHK-Patienten und gesunde Kontrollen aus der DZHKomics Ressource. Wir hoffen, die Rolle von Spleißvarianten bei koronarer Herzkrankheit verstehen und neue diagnostische Marker sowie therapeutische Transkripte mit Relevanz für den Krankheitsbeginn priorisieren zu können.